Кроме того, выделение внеклеточных гидролаз в ризосферу, очевидно, свидетельствует о приспособлении растительных форм в процессе эволюции к использованию некоторых элементов минерального состава.
2. Выделенные корневой системой продукты жизнедеятельности накапливаются в ризосфере и служат питательным субстратом для ризосфернои и почвенной микрофлоры, т.е. корни обеспечивают ее азотом и углеродом в легко доступной форме. Наличие легко доступной органического вещества способствует развитию клубеньковых бактерий. В виде корневых выделений непосредственно на процессы азотфиксации тратится от 25 до 37% углерода, фотосинтезованого растением. .
3. Часть корневых выделений реутилизуеться тем же или смежно расположенной растением ценоза. Прямой обмен метаболитами корней соседних растений между собой играет ведущую роль во взаимоотношениях растений в фитоценозах.
Как известно, при многолетнем, бессменному выращивании той или иной культуры происходит обеднение качественного состава микрофлоры. Растительные выделения могут подавлять некоторых представителей почвенной микрофлоры.
Негативное влияние токсических корневых выделений определенной степени связан с наличием в почве органического вещества. Чем ниже содержание органического вещества в почве, тем быстрее наступает утомляемость почвы.
Результаты определения активности ферментов ризосферы показали, что ферментативная активность почвы находится в тесной связи с деятельностью корневых систем. О способности тонких окончаний корней выделять в окружающую среду активную протеазу указывал В. Д. Купревич (1954). Оказывается также определена зависимость между численностью микроорганизмов в почве и активностью протеаз.
Корневые выделения способны изменять водный режим в почве и растении, нарушать интенсивность транспирации и дыхания, усвоения углеводов.
вторник, 2 августа 2011 г.
Д Н. Прянишников ясно представлял, что растения располагают возможность обезвреживания аммиака путем его промежуточного связывания с органическими молекулами, которые возникают в метаболизме. В результате изучения дикарбоновых аминокислот и амидов у растений в период интенсивного белкового обмена он нашел, что эти соединения играют важную промежуточную и вместе с тем защитную роль в системе преобразований, сопровождающихся освобождением и использованием аммиака. Дальнейшие исследования вскрыли биохимическую картину первичной ассимиляции корнями ионов аммония и показали центральную роль в этом процессе цикла ди-и трикарбоновых кислот. Источники азота, поглощаемого корнями, испытывают аминування и амидирования.
Анализ пасоки позволил Д А. Сабинина в 1949 г. обосновать концепцию о синтетической роль корней. Основные положения этой концепции следующие:
корень способен не только поглощать минеральные элементы, но и превращать их (чичастково целиком) и подавать в наземные органы в измененном виде;
синтезирующая деятельность корня разворачивается на основании ассимиляторов, поступающих из фотосинтезованого органа;
корень влияет на надземные органы не только за счет обеспечения их водой и минеральными элементами, но и за счет продуктов специфических реакций обмена веществ, происходящих в корнях.
Практически полностью подтвердилось положение о синтезе в корнях физиологически активных веществ гормональной природы неауксинового типа. Среди веществ, которые нужны для роста и находятся в пасоци, в первую очередь необходимо назвать цитокинины. Они синтезируются в корнях и передвигаются по пояс в надземные органы
Центральными реакциями первичного включения аммиака в корнях большинства растений является, по мнению многих авторов, аминування (a-кетоглутаровой кислоты и амидирования глутаминовои кислоты. Поскольку в пасоци часто преобладает аланин, сделан вывод о том, что перед выносом NН2-соединений из корней в погоны происходит частичное переаминирования с глутаминовой на пировиноградную кислоту. Эта смесь частично используется в корнях для синтеза собственных белков, частично же выделяется в трахеиды ксилемы и увлекается с восходящим током пасоки в надземные органы, достигая точек роста и писем
У некоторых растений как первые продукты ассимиляции NН3 при нормальных условиях образуются такие богатые NН2-группами соединения, как цитруллин, алантоинова кислота, аллнтоин и некоторые другие. Эти вещества также выделяются в пасоку и относятся к органическим транспортных форм азота. Запас их МН,-групп используется для переаминирования с другими акцепторами, что приводит к образованию аминокислот.
В корне растение легкая использует амины для синтеза алкалоидов (атропин белладонны, никотин разных видов табака).
Изолированные корни представляют очень удобный объект для изучения синтеза ряда веществ, особенно веществ вторичного происхождения. Так, А. А. Прокофьев (1944) показал, что в корнях изолированной культуры тау-сагыз формировалась млечная система, в которой осуществлялся синтез каучука без связи с надземными органами.
Способность корней синтезировать ряд соединений, в том числе витаминов, подробно изучалась в опытах А. М. Смирнова (1970). Для этих целей использовались корни многих растений кленового происхождения, к проведению опытов длительное время находились в изолированной культуре, лишив, таким образом, вполне воздействия на них надземных органов. В корнях, выросшие из кончиков боковых корней длиной 25-30 мм за семидневный период, в темноте всегда образовывалась аскорбиновая кислота. Сравнительный содержание аскорбиновой кислоты в изолированных корнях приведена ниже (мг% на сырую массу): томаты - 6,65; морковь - 8,01; люцерна - 22,20; вика - 35,80; горох - 36,74.
Приведенные данные показывают, что наиболее интенсивно аскорбиновая кислота синтезировалась в корнях бобовых, особенно вики и гороха.
Корни целых растений (проростков) при выращивании их в темноте сохранили способность к синтезу аскорбиновой кислоты. При этом корни бобовых синтезировали ее в большем количестве, чем корни небобових. На основании этих данных можно допустить, что в корнях проростков аскорбиновая кислота накапливается не в результате оттока ее из писем, а образуется за счет процессов биосинтеза, протекающие непосредственно в тканях корней.
Известно, что синтез аминокислот локализован в определенных участках корня. Так, наибольшее количество аминокислот обнаружена в части корня кукурузы, отстоящей на 1-5 см от его кончика в зоне живых корневых волосков. Середина и основание корня содержат мало аминокислот и выполняющих роль их проводника в надземную часть растения. Анализ корневых ветвлений (корни первого и второго порядков) показал такое же расположение зоны синтеза, то есть они повторяют строение и функции основного корня.
Закономерности распределения аминокислот в разных частях корня не являются общими для всех растений, подтверждающие данные по содержанию их в разных частях томатов. Главный корень томатов содержит меньшее количество всех аминокислот, чем боковые корни первого и второго порядков. Возможно, это свидетельствует о разном расположении более или менее активных частей в корне в различных растений. Исследование основных корней и корней первого порядка кукурузы показали, что в большинстве участков основных корней содержится меньше аминокислот, чем в тех же участках корней первого порядка, что может свидетельствовать о более активную и продуктивную работу молодых корней. Следует отметить, что наибольшее количество аминокислот, найденная в односантиметрових кончиках корней кукурузы, оказывалось в течение всей вегетации.
Превращение аминокислот в пасоци и в корнях при вегетации показывает, что биосинтез аминокислот в корнях играет более значительную роль в начальные фазы вегетации. В корнях растений по мере их развития меняются как направленность биосинтеза, так и превращение аминокислот. С возрастом изменяется не только количественное, но и качественное содержание аминокислот. .
Установлено зеркальный характер изменения содержания аминокислот в корнях и пасоци в онтогенезе. Так, в кукурузе до 36 дней выращивания содержание аминокислот в пасоци уменьшалось с одновременным повышением их количества в корнях. Затем наблюдались противоположные изменения. При изучении аминокислотного состава пасоки виноградной лозы в начале сокодвижения обнаружены валин, пролин, аланин, глутаминовая кислота, серин, глицин, глутамин, аспарагин, лизин. В период сокодвижения в пасоци появляются фенилаланин, лейцин, треонин, аспарагиновая и аминомасляная кислоты.
Корни растений осуществляют ассимиляцию азота преимущественно в зоне коры. В опытах С. Ф. Измайлова (1986) показано, что основной тканевой зоной, где происходят превращения аминокислот и их накопление, является паренхимные клетки коры. При ассимиляции азота в тканях корней преимущественно используется сахароза небольшого по величине метаболического фонда. Этот фонд имеет тесную метаболический связь с экзогенными сахарами, вследствие чего при ассимиляции азота достигается быстрое использование углерода сахаров, поступившего в клетку.
Количественный состав аминокислот претерпевает существенные изменения в процессе роста клетки корня. Большое количество аминокислот в зонах растяжения и дифференциации свидетельствует о росте потребности в них для белкового синтеза, способность к которому увеличивается по мере роста клетки.
Изменение аминокислотного состава корней и подачи с куличей аминокислот в процессе вегетации растений является отражением нормального функционирования корней, их синтезирующий деятельности в течение онтогенеза.
Корни выполняют в целом растении как бы роль "железы", производящей за счет ассимиляторов, поступающих из писем, и азота почвы много вторичных азотистых соединений, в том числе вещества регуляторного характера. Синтезированные в корнях соединения выносятся затем в надземные органы. Круговорот веществ в растении является звеном корневого питания и поэтому четко контролируется потребностью растения и теми источниками питания, якимип оно обладает. Этот круговорот тесно связан с поглощающей и выделительной деятельностью корней и служит в основном для распределения производимых ими NН2 - соединений.
Одной из функций корневой системы является выделение в окружающую среду веществ, различных по химической природе и биологическому значению. Экспериментально установлено, что через корневую систему выделяются почти все типы водорастворимых органических соединений. В составе корневых выделений обнаружено много различных аминокислот и органических кислот. Непременными компонентами корневых выделений являются сахара. Количество и состав корневых выделений определяются видовыми и сортовыми особенностями растений. Например, корневые выделения в бобовых растений намного богаче аминокислотами, чем у злаковых; яблоня через корни выделяет фенольные вещества, а овес - вещества типа лактонов.
Есть сведения о том, что корни способны выделять минеральные вещества. Ярким примером могут служить бобовые и масличные культуры, корни которых выделяют фосфорную кислоту и другие минеральные элементы.
Следовательно, количество выделяемых в почву веществ может существенно превосходить уровень их содержания в самом корне. Этот феномен означает, что экскреторные процессы определяются жизнедеятельностью всего организма, а корень выполняет функцию органа выделения. Процесс выделения веществ постоянно происходит в обычных условиях среды и, пожалуй, является нормальной функцией растительного организма. Сейчас признается существование постоянного круговорота питательных веществ по растению, под которым следует понимать передвижения элементов почвенного питания сначала из корней в надземные органы, а потом снова в корне, откуда часть веществ может мигрировать обратно в грунт.1
Одним из наиболее убедительных подтверждений интенсивных выделений является отмечены факты негативного баланса процессов питания на последних этапах онтогенеза растений. Поглощенные корнями зольные элементы конце вегетации в значительных количествах возвращаются в почву (38% ДО, 22% Са, 10% Мо). Выделение фосфорной кислоты корнями люпина, горчицы, ярового рапса может составить около 14-34%, всей фосфорной кислоты, поглощаемого растением.
Скорости выделения и поглощения К, Nа, Са, Со столь велики, что растения за период вегетации способны поглотить и выделить в десятки раз больше этих элементов, чем содержать их в себе в какой данный период вегетации.
Выделение метаболитов корнями свойственно зоне корневых волосков, и корневые выделения, как правило, имеют кислую среду.
Возникает вопрос: какова экологическая целесообразность выброса ассимилированного углерода прежнему поглощенных элементов минерального питания
1. Несомненно, эти выделения, с одной стороны, могут быть приспособительной реакцией на условия внешней среды, которые изменяются. Отмечено, что высыхание почвы до начала увядания растений и последующий ее полив способствуют усиленному выделению аминокислот и восстановленных соединений из растений. Результаты опыта Н. В. Мешкова (1971) показали значительное увеличение корневых выделений в условиях изменения питательных растворов по сравнению с неизменяемым. Если же содержание углерода в органических веществах корневых выделений выразить в процентах от общего углерода в растениях, тогда этот показатель для гороха будет равна 4,04% в несменяемых растворах и 10,96% - в изменяющихся; для кукурузы соответственно 1,0 и 2, 26%.
Анализ пасоки позволил Д А. Сабинина в 1949 г. обосновать концепцию о синтетической роль корней. Основные положения этой концепции следующие:
корень способен не только поглощать минеральные элементы, но и превращать их (чичастково целиком) и подавать в наземные органы в измененном виде;
синтезирующая деятельность корня разворачивается на основании ассимиляторов, поступающих из фотосинтезованого органа;
корень влияет на надземные органы не только за счет обеспечения их водой и минеральными элементами, но и за счет продуктов специфических реакций обмена веществ, происходящих в корнях.
Практически полностью подтвердилось положение о синтезе в корнях физиологически активных веществ гормональной природы неауксинового типа. Среди веществ, которые нужны для роста и находятся в пасоци, в первую очередь необходимо назвать цитокинины. Они синтезируются в корнях и передвигаются по пояс в надземные органы
Центральными реакциями первичного включения аммиака в корнях большинства растений является, по мнению многих авторов, аминування (a-кетоглутаровой кислоты и амидирования глутаминовои кислоты. Поскольку в пасоци часто преобладает аланин, сделан вывод о том, что перед выносом NН2-соединений из корней в погоны происходит частичное переаминирования с глутаминовой на пировиноградную кислоту. Эта смесь частично используется в корнях для синтеза собственных белков, частично же выделяется в трахеиды ксилемы и увлекается с восходящим током пасоки в надземные органы, достигая точек роста и писем
У некоторых растений как первые продукты ассимиляции NН3 при нормальных условиях образуются такие богатые NН2-группами соединения, как цитруллин, алантоинова кислота, аллнтоин и некоторые другие. Эти вещества также выделяются в пасоку и относятся к органическим транспортных форм азота. Запас их МН,-групп используется для переаминирования с другими акцепторами, что приводит к образованию аминокислот.
В корне растение легкая использует амины для синтеза алкалоидов (атропин белладонны, никотин разных видов табака).
Изолированные корни представляют очень удобный объект для изучения синтеза ряда веществ, особенно веществ вторичного происхождения. Так, А. А. Прокофьев (1944) показал, что в корнях изолированной культуры тау-сагыз формировалась млечная система, в которой осуществлялся синтез каучука без связи с надземными органами.
Способность корней синтезировать ряд соединений, в том числе витаминов, подробно изучалась в опытах А. М. Смирнова (1970). Для этих целей использовались корни многих растений кленового происхождения, к проведению опытов длительное время находились в изолированной культуре, лишив, таким образом, вполне воздействия на них надземных органов. В корнях, выросшие из кончиков боковых корней длиной 25-30 мм за семидневный период, в темноте всегда образовывалась аскорбиновая кислота. Сравнительный содержание аскорбиновой кислоты в изолированных корнях приведена ниже (мг% на сырую массу): томаты - 6,65; морковь - 8,01; люцерна - 22,20; вика - 35,80; горох - 36,74.
Приведенные данные показывают, что наиболее интенсивно аскорбиновая кислота синтезировалась в корнях бобовых, особенно вики и гороха.
Корни целых растений (проростков) при выращивании их в темноте сохранили способность к синтезу аскорбиновой кислоты. При этом корни бобовых синтезировали ее в большем количестве, чем корни небобових. На основании этих данных можно допустить, что в корнях проростков аскорбиновая кислота накапливается не в результате оттока ее из писем, а образуется за счет процессов биосинтеза, протекающие непосредственно в тканях корней.
Известно, что синтез аминокислот локализован в определенных участках корня. Так, наибольшее количество аминокислот обнаружена в части корня кукурузы, отстоящей на 1-5 см от его кончика в зоне живых корневых волосков. Середина и основание корня содержат мало аминокислот и выполняющих роль их проводника в надземную часть растения. Анализ корневых ветвлений (корни первого и второго порядков) показал такое же расположение зоны синтеза, то есть они повторяют строение и функции основного корня.
Закономерности распределения аминокислот в разных частях корня не являются общими для всех растений, подтверждающие данные по содержанию их в разных частях томатов. Главный корень томатов содержит меньшее количество всех аминокислот, чем боковые корни первого и второго порядков. Возможно, это свидетельствует о разном расположении более или менее активных частей в корне в различных растений. Исследование основных корней и корней первого порядка кукурузы показали, что в большинстве участков основных корней содержится меньше аминокислот, чем в тех же участках корней первого порядка, что может свидетельствовать о более активную и продуктивную работу молодых корней. Следует отметить, что наибольшее количество аминокислот, найденная в односантиметрових кончиках корней кукурузы, оказывалось в течение всей вегетации.
Превращение аминокислот в пасоци и в корнях при вегетации показывает, что биосинтез аминокислот в корнях играет более значительную роль в начальные фазы вегетации. В корнях растений по мере их развития меняются как направленность биосинтеза, так и превращение аминокислот. С возрастом изменяется не только количественное, но и качественное содержание аминокислот. .
Установлено зеркальный характер изменения содержания аминокислот в корнях и пасоци в онтогенезе. Так, в кукурузе до 36 дней выращивания содержание аминокислот в пасоци уменьшалось с одновременным повышением их количества в корнях. Затем наблюдались противоположные изменения. При изучении аминокислотного состава пасоки виноградной лозы в начале сокодвижения обнаружены валин, пролин, аланин, глутаминовая кислота, серин, глицин, глутамин, аспарагин, лизин. В период сокодвижения в пасоци появляются фенилаланин, лейцин, треонин, аспарагиновая и аминомасляная кислоты.
Корни растений осуществляют ассимиляцию азота преимущественно в зоне коры. В опытах С. Ф. Измайлова (1986) показано, что основной тканевой зоной, где происходят превращения аминокислот и их накопление, является паренхимные клетки коры. При ассимиляции азота в тканях корней преимущественно используется сахароза небольшого по величине метаболического фонда. Этот фонд имеет тесную метаболический связь с экзогенными сахарами, вследствие чего при ассимиляции азота достигается быстрое использование углерода сахаров, поступившего в клетку.
Количественный состав аминокислот претерпевает существенные изменения в процессе роста клетки корня. Большое количество аминокислот в зонах растяжения и дифференциации свидетельствует о росте потребности в них для белкового синтеза, способность к которому увеличивается по мере роста клетки.
Изменение аминокислотного состава корней и подачи с куличей аминокислот в процессе вегетации растений является отражением нормального функционирования корней, их синтезирующий деятельности в течение онтогенеза.
Корни выполняют в целом растении как бы роль "железы", производящей за счет ассимиляторов, поступающих из писем, и азота почвы много вторичных азотистых соединений, в том числе вещества регуляторного характера. Синтезированные в корнях соединения выносятся затем в надземные органы. Круговорот веществ в растении является звеном корневого питания и поэтому четко контролируется потребностью растения и теми источниками питания, якимип оно обладает. Этот круговорот тесно связан с поглощающей и выделительной деятельностью корней и служит в основном для распределения производимых ими NН2 - соединений.
Одной из функций корневой системы является выделение в окружающую среду веществ, различных по химической природе и биологическому значению. Экспериментально установлено, что через корневую систему выделяются почти все типы водорастворимых органических соединений. В составе корневых выделений обнаружено много различных аминокислот и органических кислот. Непременными компонентами корневых выделений являются сахара. Количество и состав корневых выделений определяются видовыми и сортовыми особенностями растений. Например, корневые выделения в бобовых растений намного богаче аминокислотами, чем у злаковых; яблоня через корни выделяет фенольные вещества, а овес - вещества типа лактонов.
Есть сведения о том, что корни способны выделять минеральные вещества. Ярким примером могут служить бобовые и масличные культуры, корни которых выделяют фосфорную кислоту и другие минеральные элементы.
Следовательно, количество выделяемых в почву веществ может существенно превосходить уровень их содержания в самом корне. Этот феномен означает, что экскреторные процессы определяются жизнедеятельностью всего организма, а корень выполняет функцию органа выделения. Процесс выделения веществ постоянно происходит в обычных условиях среды и, пожалуй, является нормальной функцией растительного организма. Сейчас признается существование постоянного круговорота питательных веществ по растению, под которым следует понимать передвижения элементов почвенного питания сначала из корней в надземные органы, а потом снова в корне, откуда часть веществ может мигрировать обратно в грунт.1
Одним из наиболее убедительных подтверждений интенсивных выделений является отмечены факты негативного баланса процессов питания на последних этапах онтогенеза растений. Поглощенные корнями зольные элементы конце вегетации в значительных количествах возвращаются в почву (38% ДО, 22% Са, 10% Мо). Выделение фосфорной кислоты корнями люпина, горчицы, ярового рапса может составить около 14-34%, всей фосфорной кислоты, поглощаемого растением.
Скорости выделения и поглощения К, Nа, Са, Со столь велики, что растения за период вегетации способны поглотить и выделить в десятки раз больше этих элементов, чем содержать их в себе в какой данный период вегетации.
Выделение метаболитов корнями свойственно зоне корневых волосков, и корневые выделения, как правило, имеют кислую среду.
Возникает вопрос: какова экологическая целесообразность выброса ассимилированного углерода прежнему поглощенных элементов минерального питания
1. Несомненно, эти выделения, с одной стороны, могут быть приспособительной реакцией на условия внешней среды, которые изменяются. Отмечено, что высыхание почвы до начала увядания растений и последующий ее полив способствуют усиленному выделению аминокислот и восстановленных соединений из растений. Результаты опыта Н. В. Мешкова (1971) показали значительное увеличение корневых выделений в условиях изменения питательных растворов по сравнению с неизменяемым. Если же содержание углерода в органических веществах корневых выделений выразить в процентах от общего углерода в растениях, тогда этот показатель для гороха будет равна 4,04% в несменяемых растворах и 10,96% - в изменяющихся; для кукурузы соответственно 1,0 и 2, 26%.
вторник, 26 июля 2011 г.
Продам протравитель семян озимой пшеницы и ячменя Бункер, В.С.К. производитель "Август" (Россия) действующее вещество: тебуконазол, 60 г / л патогены: летучая, твердая головни, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, плесневение семян Тарная еденица: 5 л. Цена 31,22 у.е. ла литр. минимально заказ 20 литров. +38 0660338843 +38 0980434958
Продам протравитель семян озимой пшеницы и ячменя Раназол, т.к.с. производитель "Нертус" (Голландия-Венгрия) Действующее вещество: тебуконазол, 60 г / л Патогены: летучая, твердая головни, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, плесневение семян Тарная еденица: 5 л Цена 6,47 у.е. литр. минимально заказ 20 литров. +38 0660338843 +38 0980434958
Продам протравитель семян озимой пшеницы и ячменя Викинг, В.С.К.
Продам протравитель семян озимой пшеницы и ячменя Раксил Ультра, т.к.с. Производитель: "Байер" (Германия) Действующее вещество: тебуконазол, 120 г / л Патогены: летучая, твердая головни Тарная еденица: 5 л Цена 34,66 у.е. литр. минимально заказ 20 литров. +38 0660338843 +38 0980434958
воскресенье, 24 июля 2011 г.
т.+38 0980434958 +38 0660338843 Подробнее http://grunt.at.ua/shop/
т.+38 0980434958 +38 0660338843 Подробнее http://grunt.at.ua/shop/
Средства для борьбы с сорными растениями Вещества с заболеваниями растений Фунгициды: Курзат Флинт Ширлан Делан Консенто Превикур Энерджи Строби Свич Терсел Импакт Інфинито Мелоди Дуо Антракол Скор Ридоміл Голд Тилт Дерозал Акробат МЦ Альєтт Топаз Хорус Квадрис и др. Борьба с вредителями Инсектициды: Актара Талстар Арріво Маршал Люфокс Кораген Регент Хлоргард Карате Зеон Протеус Актара Конфидор Омайт Децис Профи Варант Фьюри Енжио Калипсо Матч Фастак Адмирал к.е. Фуфанон. Би - 58 Коннект Актеллик Децис f-Люкс и пр. Протравители: Раксил Ультра Апрон Дивиденд Стар Максим Лоспел Форс Максим Максим Стар Гаучо Винцит Ровраль Аквафло . Семафор Селест Топ Престиж Фурадан Ламардор ИНШУР Перформ Космос пр. Гербициды Базис Хармони Стомп Каллисто Бурефен Супер Гезагард Харнес Раундап Екстра Зенкор Базагран Линтур Бетанал Експерт Гранстар Про Гранстар Голд Баста Фюзилад Форте Тотріл к.е. Бутизан Банвел и другие
т.+38 0980434958 +38 0660338843 Подробнее http://grunt.at.ua/shop/
Средства для борьбы с сорными растениями Вещества с заболеваниями растений Фунгициды: Курзат Флинт Ширлан Делан Консенто Превикур Энерджи Строби Свич Терсел Импакт Інфинито Мелоди Дуо Антракол Скор Ридоміл Голд Тилт Дерозал Акробат МЦ Альєтт Топаз Хорус Квадрис и др. Борьба с вредителями Инсектициды: Актара Талстар Арріво Маршал Люфокс Кораген Регент Хлоргард Карате Зеон Протеус Актара Конфидор Омайт Децис Профи Варант Фьюри Енжио Калипсо Матч Фастак Адмирал к.е. Фуфанон. Би - 58 Коннект Актеллик Децис f-Люкс и пр. Протравители: Раксил Ультра Апрон Дивиденд Стар Максим Лоспел Форс Максим Максим Стар Гаучо Винцит Ровраль Аквафло . Семафор Селест Топ Престиж Фурадан Ламардор ИНШУР Перформ Космос пр. Гербициды Базис Хармони Стомп Каллисто Бурефен Супер Гезагард Харнес Раундап Екстра Зенкор Базагран Линтур Бетанал Експерт Гранстар Про Гранстар Голд Баста Фюзилад Форте Тотріл к.е. Бутизан Банвел и другие
Продажа средства защиты растений только оригинальные Nufarm Bayer CropScience BASF AG Syngenta и пр. др. другие
т.+38 0660338843+38 0980434958 Подробнее http://grunt.at.ua/shop/
т.+38 0980434958 +38 0660338843 Подробнее http://grunt.at.ua/shop/
т.+38 0980434958 +38 0660338843 Подробнее http://grunt.at.ua/shop/
суббота, 23 июля 2011 г.
Продажа средства защиты растений только оригинальные Nufarm Bayer CropScience BASF AG Syngenta и пр. др. другие
т.+38 0980434958 +38 0660338843 Подробнее http://grunt.at.ua/shop/
Гербицид Гезагард 500 Гранстар Голд Харнес 90 Базагран Раундап Екстра Банвел 4S 480 Стомп 330 Бетанал Експерт Хармоні 75 Линтур 70 Бурефен Супер Базис 75 Тотріл к.е. Фюзилад Форте 150 Каллисто 480 Гранстар Про Баста Зенкор Бутизан и пр. другие др. Протравители: Раксил Ультра т.к.с. Космос 250 Фурадан 35% Винцит 050 Апрон XL 350 Максим XL 035 Гаучо 70 Семафор 20% Ровраль Аквафло к.с. Ламардор Форс 200 Селест Топ 312,5 FS Престиж к.с. (1л.) Лоспел 125 Максим 025 ИНШУР Перформ Максим Стар 025 Дивиденд Стар 036 пр. другие др. Инсектициды: Децис Профи Конфидор в.к. Адмирал к.е. Фастак к.е. Актара 25 WG Протеус 11% о.д. Люфокс 105 ЕС к.е. Актеллик 500 ЕС Децис f-Люкс Омайт в.е. Варант 200 Кораген 20 к.с. Енжио 247 Актара 240 SC Маршал 250 к.е. Матч 050 ЕС к.е. Хлоргард 480 к.е. Фуфанон 57% к.е. Карате Зеон 050 Арріво 25 Регент 20 г. Калипсо Талстар 10% к.е. Би - 58 Новый Коннект к.с. Фьюри 10% и другие пр. др. Фунгициды: Флинт Ширлан 500 Квадрис 250 Інфинито 68,7 Курзат 68 Антракол 70 Консенто 450 Импакт 25 Мелоди Дуо Скор 250 Альєтт 80 Строби в.г Дерозал 50 Тилт 250 ЕС Свич 62,5 Ридоміл Голд МЦ 68 WG Превикур Энерджи 840 Топаз 100 ЕС Делан Терсел в.г. Хорус 75 WG Акробат МЦ и др. другие пр.
Гербицид Гезагард 500 Гранстар Голд Харнес 90 Базагран Раундап Екстра Банвел 4S 480 Стомп 330 Бетанал Експерт Хармоні 75 Линтур 70 Бурефен Супер Базис 75 Тотріл к.е. Фюзилад Форте 150 Каллисто 480 Гранстар Про Баста Зенкор Бутизан и пр. другие др. Протравители: Раксил Ультра т.к.с. Космос 250 Фурадан 35% Винцит 050 Апрон XL 350 Максим XL 035 Гаучо 70 Семафор 20% Ровраль Аквафло к.с. Ламардор Форс 200 Селест Топ 312,5 FS Престиж к.с. (1л.) Лоспел 125 Максим 025 ИНШУР Перформ Максим Стар 025 Дивиденд Стар 036 пр. другие др. Инсектициды: Децис Профи Конфидор в.к. Адмирал к.е. Фастак к.е. Актара 25 WG Протеус 11% о.д. Люфокс 105 ЕС к.е. Актеллик 500 ЕС Децис f-Люкс Омайт в.е. Варант 200 Кораген 20 к.с. Енжио 247 Актара 240 SC Маршал 250 к.е. Матч 050 ЕС к.е. Хлоргард 480 к.е. Фуфанон 57% к.е. Карате Зеон 050 Арріво 25 Регент 20 г. Калипсо Талстар 10% к.е. Би - 58 Новый Коннект к.с. Фьюри 10% и другие пр. др. Фунгициды: Флинт Ширлан 500 Квадрис 250 Інфинито 68,7 Курзат 68 Антракол 70 Консенто 450 Импакт 25 Мелоди Дуо Скор 250 Альєтт 80 Строби в.г Дерозал 50 Тилт 250 ЕС Свич 62,5 Ридоміл Голд МЦ 68 WG Превикур Энерджи 840 Топаз 100 ЕС Делан Терсел в.г. Хорус 75 WG Акробат МЦ и др. другие пр.
Подписаться на:
Сообщения (Atom)