Инсектицид Нурел Д
Вид препарата: Инсектициды Культуры: Овощные, Сахарная свекла, Плодово-ягодные, Рапс
Фирма производитель: Syngenta
Нурел Д, 55% к. Э.
( Хлорпирифос 500 г/л, Циперметрин 50 г/л )
Формуляция: концентрат эмульсии
Нурел Д Имеет контактное фумигатное, тирипелентное,, локальносистемное действие. Препарат Нурел Д действует на взрослых и личинок на на любой стадии жизнедеятельности. Эффективно действует только попадая внутрь. Уничтожает клещей, на которых не действуют фосфороорганические инсектициды.
Быстро проникает в растения. Если в течении 2х часов прошел дождь, то он не снижает эффективность препарата Нурел Д.
Высокоэффективный в широком температурном диапазоне, поэтому его применяют в различных климатических зонах.
Норма расхода, л/га
Сады: 0,7-1,0 0,6 в фазе зеленого бутона, против тли - 0,6, против долгоносиков - 0,8
Вредители: тля, свекольная блошка Колорадский жук, серый свекловичный рапсовый скрытнохоботник, клоп черепашка, долгоносик, рапсовый цветоед пьявка, Тли,, щитоноска, рапсовый пильщик, мухи, и обычный Культура: Свекла, Рапс Картофель,
суббота, 6 августа 2011 г.
Инсектоакарицид Нурел Д к. Е
Инсектоакарицид Нурел Д к. Е
Вид препарата: Инсектициды
Производитель: Syngenta
Нурел Д, 55% к. Э. Культуры:, Плодово-ягодные Сахарная свекла, Рапс, Овощные
( Хлорпирифос 500 г/л Циперметрин 50 г/л, )
Форма: концентрат эмульсии
Нурел Д Уничтожает клещей, против которых не эффективны фосфороорганические инсектициды. Действует на взрослых и личинок на на любой стадии жизнедеятельности. Локальное действие проявляет только попадая внутрь. Имеет фумигатное контактное, локальносистемное тирипелентное,, действие.
Очень быстро попадает в растение. Если через 2 часа прошел дождь, то это не сказывается на эффективности инсектоакарицида Нурел Д.
Высокоэффективный при больших перепадах, поэтому его применяют в зонах с различным климатом.
Культура: Рапс, Свекла, Картофель
Норма расхода, л/га
Сады: 0,7-1,0 0,6 в фазе зеленого бутона, против долгоносиков - 0,8, против тли - 0,6
Вредители:, мухи, клоп черепашка, щитоноска рапсовый цветоед, рапсовый скрытнохоботник, пьявка свекольная блошка, Тли,, обычный серый свекловичный, долгоносик, рапсовый пильщик, Колорадский жук тля и
Вид препарата: Инсектициды
Производитель: Syngenta
Нурел Д, 55% к. Э. Культуры:, Плодово-ягодные Сахарная свекла, Рапс, Овощные
( Хлорпирифос 500 г/л Циперметрин 50 г/л, )
Форма: концентрат эмульсии
Нурел Д Уничтожает клещей, против которых не эффективны фосфороорганические инсектициды. Действует на взрослых и личинок на на любой стадии жизнедеятельности. Локальное действие проявляет только попадая внутрь. Имеет фумигатное контактное, локальносистемное тирипелентное,, действие.
Очень быстро попадает в растение. Если через 2 часа прошел дождь, то это не сказывается на эффективности инсектоакарицида Нурел Д.
Высокоэффективный при больших перепадах, поэтому его применяют в зонах с различным климатом.
Культура: Рапс, Свекла, Картофель
Норма расхода, л/га
Сады: 0,7-1,0 0,6 в фазе зеленого бутона, против долгоносиков - 0,8, против тли - 0,6
Вредители:, мухи, клоп черепашка, щитоноска рапсовый цветоед, рапсовый скрытнохоботник, пьявка свекольная блошка, Тли,, обычный серый свекловичный, долгоносик, рапсовый пильщик, Колорадский жук тля и
пятница, 5 августа 2011 г.
Инсектицид Энжио 247 SC, давно ожидаемый производители пшеницы, сахарной свеклы и др. Культур.
Инсектицид Энжио 247 SC, давно ожидаемый производители пшеницы, сахарной свеклы и др. Культур.
Хорошая растворимость Энжио 247 SC (эффективен в засушливых условиях и имеет побочный эффект на почвообитаемых вредителей)
Прекрасно совмещается с другими пестицидами
Нет фитотоксичности для растения
Безопасен для окружающей среды работающих и Большое количество вредителей которых уничтожает
Удобен в использовании (контактное и системное действие)
Уникальная форма препарата, которая делает препарат эффективнее в сравнении с другими инсектицидами
Возможность применения авиаметодом
Высокая термическая устойчивость (возможность применения в условиях высоких и низких температур )
Тиаметоксам
Уникальное д. В-во., относящееся ко второму поколению неоникотиноидов. Тhiamethoxam действует на нервные каналы насекомых, которые контролируют процесс питания. Вредители прекращают питаться после контакта с тиаметоксамом уже за 5-10 минут. Благодаря высокой растворимости и системности тиаметоксам очень быстро впитывается в растение, накапливается в точках роста и удерживается длительное время. Тиаметоксам устойчив к воздействию солнечного света. Благодаря хорошей растворимости та часть инсектицида, которая проникла в почву может всасываться корневой системой растений, что обеспечивает дополнительный эффект на почвенных вредителей. Он используется в широком диапазоне температур.
Лямбда-цигалотрин
Уникальное д. В-во. Контактного механизма действия. Проведенные исследования, а также промышленное применение показали, что лямбда-цигалотрин имеет высокую активность и уничтожает очень широкий спектр вредных насекомых сравнивая с другими пиретроидами. Препарат Энжио 247 быстро проникает в внутрь вредителя сквозь кутикулу, этим стимулирует поступление импульсов по каналам натрия в нервных тканях объекта. Это приводит к сверх активной стимуляции нервной системы и полной потере контроля над мышечной деятельностью. Дезориентация и прекращение питания наступает через несколько минут после попадания действующего вещества в организм, наступает паралич и гибель. Сроки применения и нормы расхода:
Культура на которой применяется: горох, Свекла сахарная, Земли несельськохоззяйственного использования, Пшеница озимая
Практика применения: томаты, огурец перец,, капуста и пр. Культуры
Объкт против кторого применяется: тля комплекс наземных вредителей, вредная черепашка трипсы,,, саранча, гороховая зерноедка, клоп, гороховая тля
Срок ожидания до уборки урожая, дни: 2
Норма расхода препарата, кг/га: 0,18
Действие препарата Энжио 247 SC:
Химическая характеристика:
Содержание действующего вещества
106 г/л лямбдацигалотрин, 141 г/л тиаметоксам
Препаративная форма инсектицида Энжио 247:
Концентрат суспензии
Химическая группа
Комбинированная ( неоникотиноиды пиритроиды, )
Токсичность:
Классификация ВОЗ: III (малотоксичен); ЛД50> 310
Совместимость инсектицида Энжио 247:
Совместим в баковых смесях с большинством препаратов. Но в каждом конкретном случае препараты следует проверить на смешиваемость
Хранение препарата:
Срок хранения
4 года со дня изготовления в запечатанной заводской упаковкеУсловия хранения
При температуре от 0 С до +35 С
Емкость
5 л
Хорошая растворимость Энжио 247 SC (эффективен в засушливых условиях и имеет побочный эффект на почвообитаемых вредителей)
Прекрасно совмещается с другими пестицидами
Нет фитотоксичности для растения
Безопасен для окружающей среды работающих и Большое количество вредителей которых уничтожает
Удобен в использовании (контактное и системное действие)
Уникальная форма препарата, которая делает препарат эффективнее в сравнении с другими инсектицидами
Возможность применения авиаметодом
Высокая термическая устойчивость (возможность применения в условиях высоких и низких температур )
Тиаметоксам
Уникальное д. В-во., относящееся ко второму поколению неоникотиноидов. Тhiamethoxam действует на нервные каналы насекомых, которые контролируют процесс питания. Вредители прекращают питаться после контакта с тиаметоксамом уже за 5-10 минут. Благодаря высокой растворимости и системности тиаметоксам очень быстро впитывается в растение, накапливается в точках роста и удерживается длительное время. Тиаметоксам устойчив к воздействию солнечного света. Благодаря хорошей растворимости та часть инсектицида, которая проникла в почву может всасываться корневой системой растений, что обеспечивает дополнительный эффект на почвенных вредителей. Он используется в широком диапазоне температур.
Лямбда-цигалотрин
Уникальное д. В-во. Контактного механизма действия. Проведенные исследования, а также промышленное применение показали, что лямбда-цигалотрин имеет высокую активность и уничтожает очень широкий спектр вредных насекомых сравнивая с другими пиретроидами. Препарат Энжио 247 быстро проникает в внутрь вредителя сквозь кутикулу, этим стимулирует поступление импульсов по каналам натрия в нервных тканях объекта. Это приводит к сверх активной стимуляции нервной системы и полной потере контроля над мышечной деятельностью. Дезориентация и прекращение питания наступает через несколько минут после попадания действующего вещества в организм, наступает паралич и гибель. Сроки применения и нормы расхода:
Культура на которой применяется: горох, Свекла сахарная, Земли несельськохоззяйственного использования, Пшеница озимая
Практика применения: томаты, огурец перец,, капуста и пр. Культуры
Объкт против кторого применяется: тля комплекс наземных вредителей, вредная черепашка трипсы,,, саранча, гороховая зерноедка, клоп, гороховая тля
Срок ожидания до уборки урожая, дни: 2
Норма расхода препарата, кг/га: 0,18
Действие препарата Энжио 247 SC:
Химическая характеристика:
Содержание действующего вещества
106 г/л лямбдацигалотрин, 141 г/л тиаметоксам
Препаративная форма инсектицида Энжио 247:
Концентрат суспензии
Химическая группа
Комбинированная ( неоникотиноиды пиритроиды, )
Токсичность:
Классификация ВОЗ: III (малотоксичен); ЛД50> 310
Совместимость инсектицида Энжио 247:
Совместим в баковых смесях с большинством препаратов. Но в каждом конкретном случае препараты следует проверить на смешиваемость
Хранение препарата:
Срок хранения
4 года со дня изготовления в запечатанной заводской упаковкеУсловия хранения
При температуре от 0 С до +35 С
Емкость
5 л
Инсектицид Энжио 247 SC, давно ожидаемый производители пшеницы, сахарной свеклы и др. Культур.
Инсектицид Энжио 247 SC, давно ожидаемый производители пшеницы, сахарной свеклы и др. Культур.
Универсальность использования (системное и контактное действие)
Хорошая растворимость Энжио 247 SC (эффективность в в условиях засухи и дополнительный эффект на почвообитаемых вредителей)
Совместимость с другими пестицидами
Высокая термическая устойчивость (возможность применения в при низких и высоких температурах )
Возможность применения авиаметодом
Отсутствие фитотоксичности для растения
Уникальная форма препарата, которая делает препарат Энжио эффективным в сравнении с остальными инсектицидами
Безопасность для окружающей среды и персонала Большое количество уничтожаемых вредителей
Нормы расходов и сроки применения:
Культура которая обрабатывается: горох, Свекла сахарная Пшеница озимая,, Земли несельськохоззяйственного использования
Практика применения:, томаты перец, капуста, огурец и пр. Культуры
Объкт против кторого применяется: саранча, тля, клоп, вредная черепашка,, трипсы комплекс наземных вредителей, гороховая зерноедка гороховая тля,
Срок последней обработки до выхода людей, дни: 2
Нормы применения, кг/га: 0,18
Механизм действия пестицида Энжио 247 SC:
Лямбда-цигалотрин
Уникальное действующее вещество контактного действия. Препарат Энжио 247 быстро впитывается в вредителя сквозь кутикулу, этим стимулирует поступление нервных импульсов по каналам натрия в нервной системе вредителя. Это приводит к чрезмерной стимуляции нервной системы и полной потере контроля над мышечной деятельностью. Дезориентация и прекращения пищевой деятельности наступает через короткое время после попадания действующего вещества в организм вредителя, после чего наступает паралич и гибель. Проведенные исследования, а также использование на практике показали, что лямбда-цигалотрин имеет более высокую активность и уничтожает более широкий спектр вредных насекомых если сравнивать другими пиретроидами.
Тиаметоксам
Уникальное действующее в-во, которое относится ко второму поколению неоникотиноидов. Тhiamethoxam действует на нервные каналы насекомых, которые отвечают за питание. Вредные организмы прекращают питаться при контакте с тиаметоксамом уже за несколько минут. Он может использоваться в широком температурном диапазоне. Благодаря высокой системности растворимости и тиаметоксам быстро впитывается в растение, скапливается в точках роста и сохраняется длительное время. Тиаметоксам устойчив к солнечному свету. Благодаря повышенной растворимости часть препарата, которая попала в почву, всасывается корневой системой растений, это обеспечивает дополнительный эффект на почвенных вредителей.
Химическая характеристика:
Токсичность:
Классификация: III (малотоксичен); ЛД50> 310
Препаративная форма инсектицида Энжио 247:
Концентрат суспензии
Совместимость инсектицида Энжио 247:
Совместим в баковых смесях с большинством препаратов. Но в каждом конкретном случае препараты следует проверить на совместимость
Химическая группа
Комбинированная ( пиритроиды, неоникотиноиды)Содержание действующего вещества
141 г/л тиаметоксам 106 г/л лямбдацигалотрин,
Хранение препарата:
Условия хранения
При температуре от 0 С до +35 С
Емкость
5 л
Срок хранения
4 года со дня изготовления в запечатанной заводской таре
Универсальность использования (системное и контактное действие)
Хорошая растворимость Энжио 247 SC (эффективность в в условиях засухи и дополнительный эффект на почвообитаемых вредителей)
Совместимость с другими пестицидами
Высокая термическая устойчивость (возможность применения в при низких и высоких температурах )
Возможность применения авиаметодом
Отсутствие фитотоксичности для растения
Уникальная форма препарата, которая делает препарат Энжио эффективным в сравнении с остальными инсектицидами
Безопасность для окружающей среды и персонала Большое количество уничтожаемых вредителей
Нормы расходов и сроки применения:
Культура которая обрабатывается: горох, Свекла сахарная Пшеница озимая,, Земли несельськохоззяйственного использования
Практика применения:, томаты перец, капуста, огурец и пр. Культуры
Объкт против кторого применяется: саранча, тля, клоп, вредная черепашка,, трипсы комплекс наземных вредителей, гороховая зерноедка гороховая тля,
Срок последней обработки до выхода людей, дни: 2
Нормы применения, кг/га: 0,18
Механизм действия пестицида Энжио 247 SC:
Лямбда-цигалотрин
Уникальное действующее вещество контактного действия. Препарат Энжио 247 быстро впитывается в вредителя сквозь кутикулу, этим стимулирует поступление нервных импульсов по каналам натрия в нервной системе вредителя. Это приводит к чрезмерной стимуляции нервной системы и полной потере контроля над мышечной деятельностью. Дезориентация и прекращения пищевой деятельности наступает через короткое время после попадания действующего вещества в организм вредителя, после чего наступает паралич и гибель. Проведенные исследования, а также использование на практике показали, что лямбда-цигалотрин имеет более высокую активность и уничтожает более широкий спектр вредных насекомых если сравнивать другими пиретроидами.
Тиаметоксам
Уникальное действующее в-во, которое относится ко второму поколению неоникотиноидов. Тhiamethoxam действует на нервные каналы насекомых, которые отвечают за питание. Вредные организмы прекращают питаться при контакте с тиаметоксамом уже за несколько минут. Он может использоваться в широком температурном диапазоне. Благодаря высокой системности растворимости и тиаметоксам быстро впитывается в растение, скапливается в точках роста и сохраняется длительное время. Тиаметоксам устойчив к солнечному свету. Благодаря повышенной растворимости часть препарата, которая попала в почву, всасывается корневой системой растений, это обеспечивает дополнительный эффект на почвенных вредителей.
Химическая характеристика:
Токсичность:
Классификация: III (малотоксичен); ЛД50> 310
Препаративная форма инсектицида Энжио 247:
Концентрат суспензии
Совместимость инсектицида Энжио 247:
Совместим в баковых смесях с большинством препаратов. Но в каждом конкретном случае препараты следует проверить на совместимость
Химическая группа
Комбинированная ( пиритроиды, неоникотиноиды)Содержание действующего вещества
141 г/л тиаметоксам 106 г/л лямбдацигалотрин,
Хранение препарата:
Условия хранения
При температуре от 0 С до +35 С
Емкость
5 л
Срок хранения
4 года со дня изготовления в запечатанной заводской таре
вторник, 2 августа 2011 г.
Поглощение элементов минерального питания растений
Потребление минеральных элементов - саморегулирующийся процесс. В основе его лежит способность растений поддерживать сбалансированность равнозначных потоков ионов минеральных солей, что обеспечивает необходимый для жизнедеятельности уровень накопления минеральных элементов. Любое отклонение от этого уровня вызывает ряд процессов, направленных на восстановление утраченного равновесия, то есть на включение гомеостатических механизмов. При этом возможны не только возвращение к исходному уровню накопления минеральных элементов в клетках, но и переход (согласно их содержания во внешней среде) на новый уровень, лежащий в пределах физиологических норм отклонений.
Под ионным гомеостазом клетки следует понимать систему, обеспечивающую поддержку и распределение внутриклеточных концентраций и активностей ионов и воды. Поддержка ионного гомеостаза в клетках растений может достигаться различными путями. Один из путей регуляции ионного гомеостаза растений состоит в том, что поглощение одного иона может происходить за счет выделения другого. Особенно в крупных размерах такое замещение может происходить в галофиты. В них полнота замещения питательных ионов балластными (Na +, Cl-) достигает 70%.
Другим путем регуляции ионного гомеостаза растений является усиление выделительной деятельности корневой системы, солевых желез. А. М. Смирнов (1970), изучая рост и метаболизм изолированных корней в стерильной культуре, установил, что в процессе роста в изолированной культуре корни выделяют в среду помимо органических соединений катионы и анионы.
Третий путь поддержки ионного гомеостаза - это перераспределение содержания ионов в органах растений. Избыток ионов солей может отводиться в старые письма, задерживаться в корнях.
Поскольку для нормального функционирования клеток растений важна не только концентрация тех или иных ионов солей, но и их соотношение, то в клетке происходят процессы, обеспечивающие необходимое соотношение различно зарядных ионов. Здесь вступает в силу закон постоянства отношения суммы катионов к сумме анионов:
Растение поглощает катионы в эквивалентно большем количестве, чем анионы, поэтому получаемое доля немного больше1.
Примером этого могут служить многочисленные исследования и количественный анализ питательных веществ, расходуемых деревом на создание древесины, листьев и плодов. Подытожив опытные данные, полученные в разных странах, и показатели выноса, установленные для различных условий обработки плодовых культур, можно получить следующие средние значения выноса чистых питательных элементов (в кг / га): азот - 76; фосфор - 33; калий - 110; кальций - 70.
Если взять за основу вышеприведенные средние значения выноса питательных веществ, то соотношение N: Р: К: Са будет отвечать 1:0,4:1,4:0,9. Даже при одностороннем внесении минеральных веществ его величина почти не меняется, так как интенсивное поглощение калия потом будет выровнен, например, незначительным поглощением магния и кальция, которые являются антагонистами, или сильное поглощение N0 ^ будет уравновешено не менее интенсивным поглощением катионов вследствие их синергизма. Усиленный синтез органических кислот является одним из действенных способов связывания катионов и нейтрализации соединений основного характера. Большую роль в удержании кислотно-щелочного равновесия в клетках играют органические поликатионы и полианионов (аминокислоты, нуклеиновые кислоты, фосфолипиды. Полисахариды).
Основным, зачастую единственным, источником минеральных веществ для растений служит грунт. Генетически контролируемые потребности растения определяют линию его поведения: при дефиците элементов питания усиливается растворяющая деятельность или корней с их помощью осваивается новый объем грунта, при избытке - задерживается поступление питательных речовин.1
Изучение вопроса транспорта элементов является одним из основных в минеральном питании. Это определено следующим: во-первых, сущность питания растений состоит в поглощении и включении в метаболизм минеральных элементов в результате обмена между организмом и средой.
Во-вторых, выяснение вопросов, связанных с транспортом, приближает нас к управлению производительностью сельскохозяйственных растений на более высокой теоретической основе. Зная условия поглощения и передвижения того или иного элемента, можно количественно изменить содержание его в тканях.
В-третьих, изучение транспорта элементов сопряжено с выяснением свойств и функций клеточной оболочки, мембранных образований, связи между клетками и тканями.
В конечном итоге ионный транспорт накладывает отпечаток на все основные группы явлений: превращение веществ, энергии, передачу информации и формы.
Долгое время среди физиологов растений был распространен взгляд, согласно которому элементы минерального питания поступают в растения вместе с водой на основе осмотических и диффузионных закономерностей. Считалось, что вещества поглощаются растением в тех же количествах и соотношениях, в которых они находятся в почвенном растворе. Экспериментальная проверка и логический анализ этих представлений показали, что они совершенно несостоятельны. Было установлено, что процессы поглощения воды и элементов минерального питания в широких пределах независимы друг от друга. Вода необходима как растворитель веществ в растворенном состоянии отдельные элементы передвигаются по растению, но поглощение веществ растением происходит выборочно, что может полностью менять соотношение поглощенных веществ по сравнению с теми, которые имеются во внешнем растворе. Это очень важный принципиальный вопрос физиологии корневого питания растений.
Эксперименты полностью подтверждают теоретический вывод о независимости процессов поглощения солей и воды корневыми системами. Д А. Сабинин (1955) приводит три ряда фактов, являющихся основанием для утверждения о независимости этих процессов.
Во-первых, не существует прямой связи между количеством транспированои растениями воды и количеством солей, поглощенных из раствора, окружающего корневые системы. Приводятся данные чешского ботаника С. Прата по изменению электропроводности раствора в связи с поглощением солей Мкена, находившихся в разных условиях транспирации. Установлено, что даже при слабой транспирации (11 относительных единиц) происходило интенсивное поглощение солей (50 относительных единиц). Отмечено, что при большей транспирации наблюдается некоторое усиление поглощения солей, но оно является очень небольшим, что едва выходит за пределы погрешности метода учета, применявшийся автором, поглощение солей.
Второй ряд факторов, свидетельствующих об отсутствии связи между поглощением воды и растворенных веществ из среды, окружающей корни, это данные о одновременное движение ионов солей и воды через корневые системы в противоположных направлениях. При рассмотрении выделительной функции корней отмечалось, что из корневых систем среди других веществ выделяются во внешнюю среду различные ионы. Например, при рН <6,0 с корней злаков, выращенных в водной культуре, выделяется кальций. При определенных значениях рН на свете в условиях интенсивной транспирации происходит выделение сульфат-и фосфат-ионов. Третий ряд факторов, обосновывающих представление о независимости поглощение ионов корнями от поглощения воды, составляют результаты опытов по усвоению корневыми системами ионов из почвы. Благодаря работам почвоведов и физиологов стало известно, что питательные вещества из почвы в корни поступают преимущественно в форме ионов, или присутствующих в растворе, или адсорбированных частицами. Поглощение ионов осуществляет главным образом молодой (растущая) часть корней. Имеется несколько путей, обеспечивающих постоянство контакта корней с элементами питания. Во-первых, это достигается благодаря активному поиску необходимых ионов самим растением: увеличению длины корней и освоению новой толще грунта. Так осуществляется перехват элементов питания. Во-вторых, ионы поступают в корне с массовым током, который возникает в почве в результате транспирации воды растениями. В-третьих, ионы передвигаются по грунту сторону корней диффузно по градиенте концентрации.
Долевое участие каждого из перечисленных путей доставки ионов к корням в зависимости от условий может существенно меняться. Так, доставка многих элементов-биофилив до корней осуществляется преимущественно массовым потоком. Однако это возможно только при их значительном содержании в почвенном растворе. Если почвенный раствор беден элементами питания, то происходит обмен ионами между клетками эпидермиса и частицами почвы. Обмен может ли происходить непосредственно между поверхностями или клетки частицы, или в результате перехода ионов в почвенный раствор.
Согласно современным представлениям, на первом этапе поглощения элементов минерального питания значительную роль играет их адсорбция на поверхности клеток и тканей. Первая протекает за счет электрических сил адсорбирующей поверхности, вторая - за счет взаимодействия с зарядами амфотерных соединений протоплазмы. Касаясь вопроса о значении адсорбции в процессах питания растений, следует отметить работы Д А. Сабинина (1940), И. И. Колосова (1962). Авторы указывали, что рассмотрение процесса поступления веществ в клетку должно начинаться с эффекта взаимодействия оболочек растительных клеток с ионами внешней среды, и достаточно четко сформулировали представления о клеточную стенку как о ионообменную фазу.
Значительная информация о роли оболочки в первоначальном поглощении ионов была получена в работах, посвященных вопросу о локализации так называемого свободного пространства. Д Б. Вахмистров (1969) доказал, что свободное пространство локализован в клеточной оболочке и не распространяется на цитоплазму. Этот вывод пришел на смену ранее господствующим представлениям, согласно которым основным местом адсорбции ионов является протоплазма.
Под ионным гомеостазом клетки следует понимать систему, обеспечивающую поддержку и распределение внутриклеточных концентраций и активностей ионов и воды. Поддержка ионного гомеостаза в клетках растений может достигаться различными путями. Один из путей регуляции ионного гомеостаза растений состоит в том, что поглощение одного иона может происходить за счет выделения другого. Особенно в крупных размерах такое замещение может происходить в галофиты. В них полнота замещения питательных ионов балластными (Na +, Cl-) достигает 70%.
Другим путем регуляции ионного гомеостаза растений является усиление выделительной деятельности корневой системы, солевых желез. А. М. Смирнов (1970), изучая рост и метаболизм изолированных корней в стерильной культуре, установил, что в процессе роста в изолированной культуре корни выделяют в среду помимо органических соединений катионы и анионы.
Третий путь поддержки ионного гомеостаза - это перераспределение содержания ионов в органах растений. Избыток ионов солей может отводиться в старые письма, задерживаться в корнях.
Поскольку для нормального функционирования клеток растений важна не только концентрация тех или иных ионов солей, но и их соотношение, то в клетке происходят процессы, обеспечивающие необходимое соотношение различно зарядных ионов. Здесь вступает в силу закон постоянства отношения суммы катионов к сумме анионов:
Растение поглощает катионы в эквивалентно большем количестве, чем анионы, поэтому получаемое доля немного больше1.
Примером этого могут служить многочисленные исследования и количественный анализ питательных веществ, расходуемых деревом на создание древесины, листьев и плодов. Подытожив опытные данные, полученные в разных странах, и показатели выноса, установленные для различных условий обработки плодовых культур, можно получить следующие средние значения выноса чистых питательных элементов (в кг / га): азот - 76; фосфор - 33; калий - 110; кальций - 70.
Если взять за основу вышеприведенные средние значения выноса питательных веществ, то соотношение N: Р: К: Са будет отвечать 1:0,4:1,4:0,9. Даже при одностороннем внесении минеральных веществ его величина почти не меняется, так как интенсивное поглощение калия потом будет выровнен, например, незначительным поглощением магния и кальция, которые являются антагонистами, или сильное поглощение N0 ^ будет уравновешено не менее интенсивным поглощением катионов вследствие их синергизма. Усиленный синтез органических кислот является одним из действенных способов связывания катионов и нейтрализации соединений основного характера. Большую роль в удержании кислотно-щелочного равновесия в клетках играют органические поликатионы и полианионов (аминокислоты, нуклеиновые кислоты, фосфолипиды. Полисахариды).
Основным, зачастую единственным, источником минеральных веществ для растений служит грунт. Генетически контролируемые потребности растения определяют линию его поведения: при дефиците элементов питания усиливается растворяющая деятельность или корней с их помощью осваивается новый объем грунта, при избытке - задерживается поступление питательных речовин.1
Изучение вопроса транспорта элементов является одним из основных в минеральном питании. Это определено следующим: во-первых, сущность питания растений состоит в поглощении и включении в метаболизм минеральных элементов в результате обмена между организмом и средой.
Во-вторых, выяснение вопросов, связанных с транспортом, приближает нас к управлению производительностью сельскохозяйственных растений на более высокой теоретической основе. Зная условия поглощения и передвижения того или иного элемента, можно количественно изменить содержание его в тканях.
В-третьих, изучение транспорта элементов сопряжено с выяснением свойств и функций клеточной оболочки, мембранных образований, связи между клетками и тканями.
В конечном итоге ионный транспорт накладывает отпечаток на все основные группы явлений: превращение веществ, энергии, передачу информации и формы.
Долгое время среди физиологов растений был распространен взгляд, согласно которому элементы минерального питания поступают в растения вместе с водой на основе осмотических и диффузионных закономерностей. Считалось, что вещества поглощаются растением в тех же количествах и соотношениях, в которых они находятся в почвенном растворе. Экспериментальная проверка и логический анализ этих представлений показали, что они совершенно несостоятельны. Было установлено, что процессы поглощения воды и элементов минерального питания в широких пределах независимы друг от друга. Вода необходима как растворитель веществ в растворенном состоянии отдельные элементы передвигаются по растению, но поглощение веществ растением происходит выборочно, что может полностью менять соотношение поглощенных веществ по сравнению с теми, которые имеются во внешнем растворе. Это очень важный принципиальный вопрос физиологии корневого питания растений.
Эксперименты полностью подтверждают теоретический вывод о независимости процессов поглощения солей и воды корневыми системами. Д А. Сабинин (1955) приводит три ряда фактов, являющихся основанием для утверждения о независимости этих процессов.
Во-первых, не существует прямой связи между количеством транспированои растениями воды и количеством солей, поглощенных из раствора, окружающего корневые системы. Приводятся данные чешского ботаника С. Прата по изменению электропроводности раствора в связи с поглощением солей Мкена, находившихся в разных условиях транспирации. Установлено, что даже при слабой транспирации (11 относительных единиц) происходило интенсивное поглощение солей (50 относительных единиц). Отмечено, что при большей транспирации наблюдается некоторое усиление поглощения солей, но оно является очень небольшим, что едва выходит за пределы погрешности метода учета, применявшийся автором, поглощение солей.
Второй ряд факторов, свидетельствующих об отсутствии связи между поглощением воды и растворенных веществ из среды, окружающей корни, это данные о одновременное движение ионов солей и воды через корневые системы в противоположных направлениях. При рассмотрении выделительной функции корней отмечалось, что из корневых систем среди других веществ выделяются во внешнюю среду различные ионы. Например, при рН <6,0 с корней злаков, выращенных в водной культуре, выделяется кальций. При определенных значениях рН на свете в условиях интенсивной транспирации происходит выделение сульфат-и фосфат-ионов. Третий ряд факторов, обосновывающих представление о независимости поглощение ионов корнями от поглощения воды, составляют результаты опытов по усвоению корневыми системами ионов из почвы. Благодаря работам почвоведов и физиологов стало известно, что питательные вещества из почвы в корни поступают преимущественно в форме ионов, или присутствующих в растворе, или адсорбированных частицами. Поглощение ионов осуществляет главным образом молодой (растущая) часть корней. Имеется несколько путей, обеспечивающих постоянство контакта корней с элементами питания. Во-первых, это достигается благодаря активному поиску необходимых ионов самим растением: увеличению длины корней и освоению новой толще грунта. Так осуществляется перехват элементов питания. Во-вторых, ионы поступают в корне с массовым током, который возникает в почве в результате транспирации воды растениями. В-третьих, ионы передвигаются по грунту сторону корней диффузно по градиенте концентрации.
Долевое участие каждого из перечисленных путей доставки ионов к корням в зависимости от условий может существенно меняться. Так, доставка многих элементов-биофилив до корней осуществляется преимущественно массовым потоком. Однако это возможно только при их значительном содержании в почвенном растворе. Если почвенный раствор беден элементами питания, то происходит обмен ионами между клетками эпидермиса и частицами почвы. Обмен может ли происходить непосредственно между поверхностями или клетки частицы, или в результате перехода ионов в почвенный раствор.
Согласно современным представлениям, на первом этапе поглощения элементов минерального питания значительную роль играет их адсорбция на поверхности клеток и тканей. Первая протекает за счет электрических сил адсорбирующей поверхности, вторая - за счет взаимодействия с зарядами амфотерных соединений протоплазмы. Касаясь вопроса о значении адсорбции в процессах питания растений, следует отметить работы Д А. Сабинина (1940), И. И. Колосова (1962). Авторы указывали, что рассмотрение процесса поступления веществ в клетку должно начинаться с эффекта взаимодействия оболочек растительных клеток с ионами внешней среды, и достаточно четко сформулировали представления о клеточную стенку как о ионообменную фазу.
Значительная информация о роли оболочки в первоначальном поглощении ионов была получена в работах, посвященных вопросу о локализации так называемого свободного пространства. Д Б. Вахмистров (1969) доказал, что свободное пространство локализован в клеточной оболочке и не распространяется на цитоплазму. Этот вывод пришел на смену ранее господствующим представлениям, согласно которым основным местом адсорбции ионов является протоплазма.
Кроме того, выделение внеклеточных гидролаз в ризосферу, очевидно, свидетельствует о приспособлении растительных форм в процессе эволюции к использованию некоторых элементов минерального состава.
2. Выделенные корневой системой продукты жизнедеятельности накапливаются в ризосфере и служат питательным субстратом для ризосфернои и почвенной микрофлоры, т.е. корни обеспечивают ее азотом и углеродом в легко доступной форме. Наличие легко доступной органического вещества способствует развитию клубеньковых бактерий. В виде корневых выделений непосредственно на процессы азотфиксации тратится от 25 до 37% углерода, фотосинтезованого растением. .
3. Часть корневых выделений реутилизуеться тем же или смежно расположенной растением ценоза. Прямой обмен метаболитами корней соседних растений между собой играет ведущую роль во взаимоотношениях растений в фитоценозах.
Как известно, при многолетнем, бессменному выращивании той или иной культуры происходит обеднение качественного состава микрофлоры. Растительные выделения могут подавлять некоторых представителей почвенной микрофлоры.
Негативное влияние токсических корневых выделений определенной степени связан с наличием в почве органического вещества. Чем ниже содержание органического вещества в почве, тем быстрее наступает утомляемость почвы.
Результаты определения активности ферментов ризосферы показали, что ферментативная активность почвы находится в тесной связи с деятельностью корневых систем. О способности тонких окончаний корней выделять в окружающую среду активную протеазу указывал В. Д. Купревич (1954). Оказывается также определена зависимость между численностью микроорганизмов в почве и активностью протеаз.
Корневые выделения способны изменять водный режим в почве и растении, нарушать интенсивность транспирации и дыхания, усвоения углеводов.
2. Выделенные корневой системой продукты жизнедеятельности накапливаются в ризосфере и служат питательным субстратом для ризосфернои и почвенной микрофлоры, т.е. корни обеспечивают ее азотом и углеродом в легко доступной форме. Наличие легко доступной органического вещества способствует развитию клубеньковых бактерий. В виде корневых выделений непосредственно на процессы азотфиксации тратится от 25 до 37% углерода, фотосинтезованого растением. .
3. Часть корневых выделений реутилизуеться тем же или смежно расположенной растением ценоза. Прямой обмен метаболитами корней соседних растений между собой играет ведущую роль во взаимоотношениях растений в фитоценозах.
Как известно, при многолетнем, бессменному выращивании той или иной культуры происходит обеднение качественного состава микрофлоры. Растительные выделения могут подавлять некоторых представителей почвенной микрофлоры.
Негативное влияние токсических корневых выделений определенной степени связан с наличием в почве органического вещества. Чем ниже содержание органического вещества в почве, тем быстрее наступает утомляемость почвы.
Результаты определения активности ферментов ризосферы показали, что ферментативная активность почвы находится в тесной связи с деятельностью корневых систем. О способности тонких окончаний корней выделять в окружающую среду активную протеазу указывал В. Д. Купревич (1954). Оказывается также определена зависимость между численностью микроорганизмов в почве и активностью протеаз.
Корневые выделения способны изменять водный режим в почве и растении, нарушать интенсивность транспирации и дыхания, усвоения углеводов.
Д Н. Прянишников ясно представлял, что растения располагают возможность обезвреживания аммиака путем его промежуточного связывания с органическими молекулами, которые возникают в метаболизме. В результате изучения дикарбоновых аминокислот и амидов у растений в период интенсивного белкового обмена он нашел, что эти соединения играют важную промежуточную и вместе с тем защитную роль в системе преобразований, сопровождающихся освобождением и использованием аммиака. Дальнейшие исследования вскрыли биохимическую картину первичной ассимиляции корнями ионов аммония и показали центральную роль в этом процессе цикла ди-и трикарбоновых кислот. Источники азота, поглощаемого корнями, испытывают аминування и амидирования.
Анализ пасоки позволил Д А. Сабинина в 1949 г. обосновать концепцию о синтетической роль корней. Основные положения этой концепции следующие:
корень способен не только поглощать минеральные элементы, но и превращать их (чичастково целиком) и подавать в наземные органы в измененном виде;
синтезирующая деятельность корня разворачивается на основании ассимиляторов, поступающих из фотосинтезованого органа;
корень влияет на надземные органы не только за счет обеспечения их водой и минеральными элементами, но и за счет продуктов специфических реакций обмена веществ, происходящих в корнях.
Практически полностью подтвердилось положение о синтезе в корнях физиологически активных веществ гормональной природы неауксинового типа. Среди веществ, которые нужны для роста и находятся в пасоци, в первую очередь необходимо назвать цитокинины. Они синтезируются в корнях и передвигаются по пояс в надземные органы
Центральными реакциями первичного включения аммиака в корнях большинства растений является, по мнению многих авторов, аминування (a-кетоглутаровой кислоты и амидирования глутаминовои кислоты. Поскольку в пасоци часто преобладает аланин, сделан вывод о том, что перед выносом NН2-соединений из корней в погоны происходит частичное переаминирования с глутаминовой на пировиноградную кислоту. Эта смесь частично используется в корнях для синтеза собственных белков, частично же выделяется в трахеиды ксилемы и увлекается с восходящим током пасоки в надземные органы, достигая точек роста и писем
У некоторых растений как первые продукты ассимиляции NН3 при нормальных условиях образуются такие богатые NН2-группами соединения, как цитруллин, алантоинова кислота, аллнтоин и некоторые другие. Эти вещества также выделяются в пасоку и относятся к органическим транспортных форм азота. Запас их МН,-групп используется для переаминирования с другими акцепторами, что приводит к образованию аминокислот.
В корне растение легкая использует амины для синтеза алкалоидов (атропин белладонны, никотин разных видов табака).
Изолированные корни представляют очень удобный объект для изучения синтеза ряда веществ, особенно веществ вторичного происхождения. Так, А. А. Прокофьев (1944) показал, что в корнях изолированной культуры тау-сагыз формировалась млечная система, в которой осуществлялся синтез каучука без связи с надземными органами.
Способность корней синтезировать ряд соединений, в том числе витаминов, подробно изучалась в опытах А. М. Смирнова (1970). Для этих целей использовались корни многих растений кленового происхождения, к проведению опытов длительное время находились в изолированной культуре, лишив, таким образом, вполне воздействия на них надземных органов. В корнях, выросшие из кончиков боковых корней длиной 25-30 мм за семидневный период, в темноте всегда образовывалась аскорбиновая кислота. Сравнительный содержание аскорбиновой кислоты в изолированных корнях приведена ниже (мг% на сырую массу): томаты - 6,65; морковь - 8,01; люцерна - 22,20; вика - 35,80; горох - 36,74.
Приведенные данные показывают, что наиболее интенсивно аскорбиновая кислота синтезировалась в корнях бобовых, особенно вики и гороха.
Корни целых растений (проростков) при выращивании их в темноте сохранили способность к синтезу аскорбиновой кислоты. При этом корни бобовых синтезировали ее в большем количестве, чем корни небобових. На основании этих данных можно допустить, что в корнях проростков аскорбиновая кислота накапливается не в результате оттока ее из писем, а образуется за счет процессов биосинтеза, протекающие непосредственно в тканях корней.
Известно, что синтез аминокислот локализован в определенных участках корня. Так, наибольшее количество аминокислот обнаружена в части корня кукурузы, отстоящей на 1-5 см от его кончика в зоне живых корневых волосков. Середина и основание корня содержат мало аминокислот и выполняющих роль их проводника в надземную часть растения. Анализ корневых ветвлений (корни первого и второго порядков) показал такое же расположение зоны синтеза, то есть они повторяют строение и функции основного корня.
Закономерности распределения аминокислот в разных частях корня не являются общими для всех растений, подтверждающие данные по содержанию их в разных частях томатов. Главный корень томатов содержит меньшее количество всех аминокислот, чем боковые корни первого и второго порядков. Возможно, это свидетельствует о разном расположении более или менее активных частей в корне в различных растений. Исследование основных корней и корней первого порядка кукурузы показали, что в большинстве участков основных корней содержится меньше аминокислот, чем в тех же участках корней первого порядка, что может свидетельствовать о более активную и продуктивную работу молодых корней. Следует отметить, что наибольшее количество аминокислот, найденная в односантиметрових кончиках корней кукурузы, оказывалось в течение всей вегетации.
Превращение аминокислот в пасоци и в корнях при вегетации показывает, что биосинтез аминокислот в корнях играет более значительную роль в начальные фазы вегетации. В корнях растений по мере их развития меняются как направленность биосинтеза, так и превращение аминокислот. С возрастом изменяется не только количественное, но и качественное содержание аминокислот. .
Установлено зеркальный характер изменения содержания аминокислот в корнях и пасоци в онтогенезе. Так, в кукурузе до 36 дней выращивания содержание аминокислот в пасоци уменьшалось с одновременным повышением их количества в корнях. Затем наблюдались противоположные изменения. При изучении аминокислотного состава пасоки виноградной лозы в начале сокодвижения обнаружены валин, пролин, аланин, глутаминовая кислота, серин, глицин, глутамин, аспарагин, лизин. В период сокодвижения в пасоци появляются фенилаланин, лейцин, треонин, аспарагиновая и аминомасляная кислоты.
Корни растений осуществляют ассимиляцию азота преимущественно в зоне коры. В опытах С. Ф. Измайлова (1986) показано, что основной тканевой зоной, где происходят превращения аминокислот и их накопление, является паренхимные клетки коры. При ассимиляции азота в тканях корней преимущественно используется сахароза небольшого по величине метаболического фонда. Этот фонд имеет тесную метаболический связь с экзогенными сахарами, вследствие чего при ассимиляции азота достигается быстрое использование углерода сахаров, поступившего в клетку.
Количественный состав аминокислот претерпевает существенные изменения в процессе роста клетки корня. Большое количество аминокислот в зонах растяжения и дифференциации свидетельствует о росте потребности в них для белкового синтеза, способность к которому увеличивается по мере роста клетки.
Изменение аминокислотного состава корней и подачи с куличей аминокислот в процессе вегетации растений является отражением нормального функционирования корней, их синтезирующий деятельности в течение онтогенеза.
Корни выполняют в целом растении как бы роль "железы", производящей за счет ассимиляторов, поступающих из писем, и азота почвы много вторичных азотистых соединений, в том числе вещества регуляторного характера. Синтезированные в корнях соединения выносятся затем в надземные органы. Круговорот веществ в растении является звеном корневого питания и поэтому четко контролируется потребностью растения и теми источниками питания, якимип оно обладает. Этот круговорот тесно связан с поглощающей и выделительной деятельностью корней и служит в основном для распределения производимых ими NН2 - соединений.
Одной из функций корневой системы является выделение в окружающую среду веществ, различных по химической природе и биологическому значению. Экспериментально установлено, что через корневую систему выделяются почти все типы водорастворимых органических соединений. В составе корневых выделений обнаружено много различных аминокислот и органических кислот. Непременными компонентами корневых выделений являются сахара. Количество и состав корневых выделений определяются видовыми и сортовыми особенностями растений. Например, корневые выделения в бобовых растений намного богаче аминокислотами, чем у злаковых; яблоня через корни выделяет фенольные вещества, а овес - вещества типа лактонов.
Есть сведения о том, что корни способны выделять минеральные вещества. Ярким примером могут служить бобовые и масличные культуры, корни которых выделяют фосфорную кислоту и другие минеральные элементы.
Следовательно, количество выделяемых в почву веществ может существенно превосходить уровень их содержания в самом корне. Этот феномен означает, что экскреторные процессы определяются жизнедеятельностью всего организма, а корень выполняет функцию органа выделения. Процесс выделения веществ постоянно происходит в обычных условиях среды и, пожалуй, является нормальной функцией растительного организма. Сейчас признается существование постоянного круговорота питательных веществ по растению, под которым следует понимать передвижения элементов почвенного питания сначала из корней в надземные органы, а потом снова в корне, откуда часть веществ может мигрировать обратно в грунт.1
Одним из наиболее убедительных подтверждений интенсивных выделений является отмечены факты негативного баланса процессов питания на последних этапах онтогенеза растений. Поглощенные корнями зольные элементы конце вегетации в значительных количествах возвращаются в почву (38% ДО, 22% Са, 10% Мо). Выделение фосфорной кислоты корнями люпина, горчицы, ярового рапса может составить около 14-34%, всей фосфорной кислоты, поглощаемого растением.
Скорости выделения и поглощения К, Nа, Са, Со столь велики, что растения за период вегетации способны поглотить и выделить в десятки раз больше этих элементов, чем содержать их в себе в какой данный период вегетации.
Выделение метаболитов корнями свойственно зоне корневых волосков, и корневые выделения, как правило, имеют кислую среду.
Возникает вопрос: какова экологическая целесообразность выброса ассимилированного углерода прежнему поглощенных элементов минерального питания
1. Несомненно, эти выделения, с одной стороны, могут быть приспособительной реакцией на условия внешней среды, которые изменяются. Отмечено, что высыхание почвы до начала увядания растений и последующий ее полив способствуют усиленному выделению аминокислот и восстановленных соединений из растений. Результаты опыта Н. В. Мешкова (1971) показали значительное увеличение корневых выделений в условиях изменения питательных растворов по сравнению с неизменяемым. Если же содержание углерода в органических веществах корневых выделений выразить в процентах от общего углерода в растениях, тогда этот показатель для гороха будет равна 4,04% в несменяемых растворах и 10,96% - в изменяющихся; для кукурузы соответственно 1,0 и 2, 26%.
Анализ пасоки позволил Д А. Сабинина в 1949 г. обосновать концепцию о синтетической роль корней. Основные положения этой концепции следующие:
корень способен не только поглощать минеральные элементы, но и превращать их (чичастково целиком) и подавать в наземные органы в измененном виде;
синтезирующая деятельность корня разворачивается на основании ассимиляторов, поступающих из фотосинтезованого органа;
корень влияет на надземные органы не только за счет обеспечения их водой и минеральными элементами, но и за счет продуктов специфических реакций обмена веществ, происходящих в корнях.
Практически полностью подтвердилось положение о синтезе в корнях физиологически активных веществ гормональной природы неауксинового типа. Среди веществ, которые нужны для роста и находятся в пасоци, в первую очередь необходимо назвать цитокинины. Они синтезируются в корнях и передвигаются по пояс в надземные органы
Центральными реакциями первичного включения аммиака в корнях большинства растений является, по мнению многих авторов, аминування (a-кетоглутаровой кислоты и амидирования глутаминовои кислоты. Поскольку в пасоци часто преобладает аланин, сделан вывод о том, что перед выносом NН2-соединений из корней в погоны происходит частичное переаминирования с глутаминовой на пировиноградную кислоту. Эта смесь частично используется в корнях для синтеза собственных белков, частично же выделяется в трахеиды ксилемы и увлекается с восходящим током пасоки в надземные органы, достигая точек роста и писем
У некоторых растений как первые продукты ассимиляции NН3 при нормальных условиях образуются такие богатые NН2-группами соединения, как цитруллин, алантоинова кислота, аллнтоин и некоторые другие. Эти вещества также выделяются в пасоку и относятся к органическим транспортных форм азота. Запас их МН,-групп используется для переаминирования с другими акцепторами, что приводит к образованию аминокислот.
В корне растение легкая использует амины для синтеза алкалоидов (атропин белладонны, никотин разных видов табака).
Изолированные корни представляют очень удобный объект для изучения синтеза ряда веществ, особенно веществ вторичного происхождения. Так, А. А. Прокофьев (1944) показал, что в корнях изолированной культуры тау-сагыз формировалась млечная система, в которой осуществлялся синтез каучука без связи с надземными органами.
Способность корней синтезировать ряд соединений, в том числе витаминов, подробно изучалась в опытах А. М. Смирнова (1970). Для этих целей использовались корни многих растений кленового происхождения, к проведению опытов длительное время находились в изолированной культуре, лишив, таким образом, вполне воздействия на них надземных органов. В корнях, выросшие из кончиков боковых корней длиной 25-30 мм за семидневный период, в темноте всегда образовывалась аскорбиновая кислота. Сравнительный содержание аскорбиновой кислоты в изолированных корнях приведена ниже (мг% на сырую массу): томаты - 6,65; морковь - 8,01; люцерна - 22,20; вика - 35,80; горох - 36,74.
Приведенные данные показывают, что наиболее интенсивно аскорбиновая кислота синтезировалась в корнях бобовых, особенно вики и гороха.
Корни целых растений (проростков) при выращивании их в темноте сохранили способность к синтезу аскорбиновой кислоты. При этом корни бобовых синтезировали ее в большем количестве, чем корни небобових. На основании этих данных можно допустить, что в корнях проростков аскорбиновая кислота накапливается не в результате оттока ее из писем, а образуется за счет процессов биосинтеза, протекающие непосредственно в тканях корней.
Известно, что синтез аминокислот локализован в определенных участках корня. Так, наибольшее количество аминокислот обнаружена в части корня кукурузы, отстоящей на 1-5 см от его кончика в зоне живых корневых волосков. Середина и основание корня содержат мало аминокислот и выполняющих роль их проводника в надземную часть растения. Анализ корневых ветвлений (корни первого и второго порядков) показал такое же расположение зоны синтеза, то есть они повторяют строение и функции основного корня.
Закономерности распределения аминокислот в разных частях корня не являются общими для всех растений, подтверждающие данные по содержанию их в разных частях томатов. Главный корень томатов содержит меньшее количество всех аминокислот, чем боковые корни первого и второго порядков. Возможно, это свидетельствует о разном расположении более или менее активных частей в корне в различных растений. Исследование основных корней и корней первого порядка кукурузы показали, что в большинстве участков основных корней содержится меньше аминокислот, чем в тех же участках корней первого порядка, что может свидетельствовать о более активную и продуктивную работу молодых корней. Следует отметить, что наибольшее количество аминокислот, найденная в односантиметрових кончиках корней кукурузы, оказывалось в течение всей вегетации.
Превращение аминокислот в пасоци и в корнях при вегетации показывает, что биосинтез аминокислот в корнях играет более значительную роль в начальные фазы вегетации. В корнях растений по мере их развития меняются как направленность биосинтеза, так и превращение аминокислот. С возрастом изменяется не только количественное, но и качественное содержание аминокислот. .
Установлено зеркальный характер изменения содержания аминокислот в корнях и пасоци в онтогенезе. Так, в кукурузе до 36 дней выращивания содержание аминокислот в пасоци уменьшалось с одновременным повышением их количества в корнях. Затем наблюдались противоположные изменения. При изучении аминокислотного состава пасоки виноградной лозы в начале сокодвижения обнаружены валин, пролин, аланин, глутаминовая кислота, серин, глицин, глутамин, аспарагин, лизин. В период сокодвижения в пасоци появляются фенилаланин, лейцин, треонин, аспарагиновая и аминомасляная кислоты.
Корни растений осуществляют ассимиляцию азота преимущественно в зоне коры. В опытах С. Ф. Измайлова (1986) показано, что основной тканевой зоной, где происходят превращения аминокислот и их накопление, является паренхимные клетки коры. При ассимиляции азота в тканях корней преимущественно используется сахароза небольшого по величине метаболического фонда. Этот фонд имеет тесную метаболический связь с экзогенными сахарами, вследствие чего при ассимиляции азота достигается быстрое использование углерода сахаров, поступившего в клетку.
Количественный состав аминокислот претерпевает существенные изменения в процессе роста клетки корня. Большое количество аминокислот в зонах растяжения и дифференциации свидетельствует о росте потребности в них для белкового синтеза, способность к которому увеличивается по мере роста клетки.
Изменение аминокислотного состава корней и подачи с куличей аминокислот в процессе вегетации растений является отражением нормального функционирования корней, их синтезирующий деятельности в течение онтогенеза.
Корни выполняют в целом растении как бы роль "железы", производящей за счет ассимиляторов, поступающих из писем, и азота почвы много вторичных азотистых соединений, в том числе вещества регуляторного характера. Синтезированные в корнях соединения выносятся затем в надземные органы. Круговорот веществ в растении является звеном корневого питания и поэтому четко контролируется потребностью растения и теми источниками питания, якимип оно обладает. Этот круговорот тесно связан с поглощающей и выделительной деятельностью корней и служит в основном для распределения производимых ими NН2 - соединений.
Одной из функций корневой системы является выделение в окружающую среду веществ, различных по химической природе и биологическому значению. Экспериментально установлено, что через корневую систему выделяются почти все типы водорастворимых органических соединений. В составе корневых выделений обнаружено много различных аминокислот и органических кислот. Непременными компонентами корневых выделений являются сахара. Количество и состав корневых выделений определяются видовыми и сортовыми особенностями растений. Например, корневые выделения в бобовых растений намного богаче аминокислотами, чем у злаковых; яблоня через корни выделяет фенольные вещества, а овес - вещества типа лактонов.
Есть сведения о том, что корни способны выделять минеральные вещества. Ярким примером могут служить бобовые и масличные культуры, корни которых выделяют фосфорную кислоту и другие минеральные элементы.
Следовательно, количество выделяемых в почву веществ может существенно превосходить уровень их содержания в самом корне. Этот феномен означает, что экскреторные процессы определяются жизнедеятельностью всего организма, а корень выполняет функцию органа выделения. Процесс выделения веществ постоянно происходит в обычных условиях среды и, пожалуй, является нормальной функцией растительного организма. Сейчас признается существование постоянного круговорота питательных веществ по растению, под которым следует понимать передвижения элементов почвенного питания сначала из корней в надземные органы, а потом снова в корне, откуда часть веществ может мигрировать обратно в грунт.1
Одним из наиболее убедительных подтверждений интенсивных выделений является отмечены факты негативного баланса процессов питания на последних этапах онтогенеза растений. Поглощенные корнями зольные элементы конце вегетации в значительных количествах возвращаются в почву (38% ДО, 22% Са, 10% Мо). Выделение фосфорной кислоты корнями люпина, горчицы, ярового рапса может составить около 14-34%, всей фосфорной кислоты, поглощаемого растением.
Скорости выделения и поглощения К, Nа, Са, Со столь велики, что растения за период вегетации способны поглотить и выделить в десятки раз больше этих элементов, чем содержать их в себе в какой данный период вегетации.
Выделение метаболитов корнями свойственно зоне корневых волосков, и корневые выделения, как правило, имеют кислую среду.
Возникает вопрос: какова экологическая целесообразность выброса ассимилированного углерода прежнему поглощенных элементов минерального питания
1. Несомненно, эти выделения, с одной стороны, могут быть приспособительной реакцией на условия внешней среды, которые изменяются. Отмечено, что высыхание почвы до начала увядания растений и последующий ее полив способствуют усиленному выделению аминокислот и восстановленных соединений из растений. Результаты опыта Н. В. Мешкова (1971) показали значительное увеличение корневых выделений в условиях изменения питательных растворов по сравнению с неизменяемым. Если же содержание углерода в органических веществах корневых выделений выразить в процентах от общего углерода в растениях, тогда этот показатель для гороха будет равна 4,04% в несменяемых растворах и 10,96% - в изменяющихся; для кукурузы соответственно 1,0 и 2, 26%.
Подписаться на:
Сообщения (Atom)